Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un ojo único en la parte
medial de la cara, que combina la falta de separación de los ojos con la falta
de división del prosencéfalo. En esta rara anomalía hay un desarrollo
defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está
asociada con anormalidades del cerebro. Se considera la variable más extrema de
la holoprosencefalia, que frecuentemente se asocia con anomalías de la línea
media, que involucran a la región facial y a otros sistemas. Se ha encontrado
que los ojos muestran un amplio rango de variación, desde la ciclopía completa,
la cual presenta un ojo único rudimentario en la línea media, hasta la ciclopía
incompleta, donde hay dos globos oculares bien formados, que se encuentran muy
cercanos en una orbita amplia.Esta enfermedad es producida por una malformacion genetica su causa mas comun es la trisomia 13.
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